1、质量保证类管理文件的起草,审核其他部门的质量管理体系文件;
2、公司偏差、变更、CAPA的处理;
3、收集完善供应商相关数据、资料,建立供应商质量档案;
4、日常监督检查,现场监控;
5、临时交办的其他工作任务。
① 药学、化学或相关专业大专及以上学历;
② 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作;
③ 了解行业国内外相关法规政策,具有良好的分析、组织及沟通能力。
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